~Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı Doç. Dr. Sevgi Pekcan, 8 Eylül’ün Dünya Kistik Fibrozis Günü olduğunu hatırlattı.
Yıl içinde hastalığa farkındalık oluşturmak için çeşitli etkinlikler düzenlediklerini dile getiren Pekcan, genetik bir isteksizlik olan Kistik Fibrozis teşhisi konulan çocukların bu hastalıkla doğduğunu belirtti .
Hastalığın hem anne hem de babadan gelen genlerin birleşmesi ile çocukta oluştuğunu söyleyen Pekcan, taşıyıcı olan anne ve babanın her çocuğunda % İkinci oranında hastalığın görülme riski olduğunu belirtti .
HASTALIK VÜCUTTAKİ BİRÇOK SİSTEMİ ETKİLİYOR
Birçok sistemi etkilediği halde hastalarda en mühim bulguların solunum ve sindirim sistemiyle alakalı olduğuna dikkati çeken Pekcan, şu şekilde devam etti:
“Hastalar yenidoğan döneminden bu yana tekrarlayan ve tedaviye iyi yanıt vermeyen öksürük, hırıltı, zatürre veya astım benzeri bulgular gösterir. Hastaların çok büyük çoğunluğu aldıkları besinleri sindiremez. Çok miktarda yağlı, pis kokulu dışkılama ortaya çıkar. Büyüme gelişme geriliği oluşur. Hastalığın çeşitli belirtileri var. Çocuğunuzu öptüğünüz vakit dudaklarınıza tuzlu tat geliyorsa, yediği halde kilo almıyorsa, çok fazla sık ve ağır solunum yolu enfeksiyonları geçiriyorsa doktora başvurulması lazım gelir .”
TEDAVİDE SÜREKLİLİK ÖNEMLİ
“Kistik Fibrozis hastalığı ter bezlerini etkilediğinden, bu hastaların teri çok fazla tuzludur” diyen Pekcan, bu nedenle en mühim tanı yöntemlerinden birinin terdeki tuz miktarının ölçüldüğü deneme olduğunu açıkladı .
Hastalığın kesin tedavisinin henüz bulunmadığı ifade eden Pekcan, tedavide süreklilik sağlanırsa hastaların yaşam kaliteleri ve sürelerinin arttığını aktardı.
AA
Yorumcuların dikkatine… • İmlası çok bozuk, • Büyük harfle yazılan, • Habere değil yorumculara yönelik, • Diğer kişilere hakaret niteliği taşıyan, • Argo, küfür ve ırkçı ifadeler içeren, • Bir iki kelimelik, konuyu zenginleştirmeyen, yorumlar KESİNLİKLE YAYIMLANMAYACAKTIR. |
Bunlar da ilginizi çekebilir...