Tüp bebekte Genetik Tanı ve Başarısı 

Prof. Dr. Bülent Tıraş tüp bebek tedavisinde genetik tanı ve başarısı hakkında bilgi verdi.
 
Dünyada ilk defa 1989 yılında İngiltere’de, ülkemizde de ilk olarak 1997 uygulamaya konulmuş olan PGD (Genetik Tanı) yöntemi; embriyodan alınan tek bir hücrenin genetik açıdan embriyonun sağlıklı olup olmadığı değerlendirilmesi ve sağlıklı olan embriyoların tespit edilir bu embriyoların anne adayına transfer edilmesi metoduna dayanmaktadır. Yardımcı üreme yöntemlerinden tüp bebek tedavilerinde karşılaşılan kromozomal ya da gen düzeyindeki sorunların daha embriyo transferi yapılmadan tespit edilerek, tekrarlayan tedavi başarısızlıkları, genetik bozukluk taşıyan bir embriyo sebebi ile meydana gelmiş bir gebeliğin sonlandırılması veya hasta bir çocuğun dünyaya gelmesi ardından karşılaşılabilecek fiziksel ve psikolojik problemlerin önüne geçilmesinde yardımcı olan PGD (Genetik Tanı) yöntemi ile kromozom bozuklukları ve gen hastalıkları tespit edilmektedir. Bunlar;
 
•
•
•
•
•Turner Sendromu gibi kromozom bozukluklarıdır. Ve
•Akdeniz Anemisi (β-talasemi)
•Orak Hücre Anemisi,
•Spinal Muskü
•Doğumsal İşitme Kaybı- Sağırlık
•
•
•
•Pompe
•Galaktozemi
•Niemann Pick
•
•RH uyumsuzluğu
•MTHFR
•
•Faktör V Leyden gibi gen hastalıklarıdır.
 
PGD (Genetik Tanı) yönteminin faydaları ise şu şekilde özetlenebilir;
 
•Tüp bebek uygulamasının başarısını yükseltir.
•Gebelik oranını yükseltir.
•ğin düşük ile neticelenmesi riskini azaltır.
•ğıbbi açıdan sonlandırılma gerekliliğini ortadan kaldırır.
•Çoğını azaltır.
•Tekrarlayan başarısız tüp bebek denemelerinin getirdiği maddi ve manevi yükleri azaltır.
 
PGD (Genetik Tanı) yöntemi anne ve baba adaylarına şu durumlarda önerilmektedir;
 
•İleri yaştaki anne adaylarına
•İki veya daha fazla tüp bebek tedavisine karşıçekleşememiş ç
•Tekrarlayan erken gebelik kayıpları olan çiftlere
•Dengeli translokasyon taşıyıcısı ç
•Ailevi Akdeniz anemisi, Orak Hücre Anemisi, Kistik fibrozis, SMA gibi hastalık riski taşıyan ç
•Aile bireyleri ile HLA uyumlu embriyonun tercih edilmesi
•Daha öncesinde genetik hastalıklı bir çocuk dünyaya getirmiş olan ç
•Kromozom bozukluğu olan annelere
•Gonadal mozaism
•Şiddetli erkek kısırlığı olan erkeklere
•
 
Preimplantasyon Genetik Tanı yapmak için hastaya ait embriyoların her birinden hücre örneği alınmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Genetik tanı uygulaması esnasında embriyoların zarara uğrama ihtimali yok sayılacak kadar düşük olup hasarlanma oranı %0.3 olarak ifade edilmektedir.
Kaynak: http://www.bulenttiras.com/preimplantasyon-genetik-tani/

*Bu bir reklamdır...