İsveç’teki Karolinska ve İngiltere’deki Great Ormond Street Hastanesi, genetik hastalıklara anne karnında kök hücre tedavisi yapacağını bildirdi. Yürütülecek araştırmada kullanılacak kök hücrelerin bir dizi dokuyu dönüştürüp, cam kemik hastalığı gibi tedavisi olmayan hastalıkların belirtilerinin hafifletmesi öngürülüyor.
YILDA 15 KIRIK
Hastalık, bebeğin kemiklerinde kırıklarla doğması halinde ölümcül olabiliyor. Hasta yaşasa bile kemiklerde yılda 15 kırık, kolay kırılan dişler, işitme bozukluğu ve büyüme sorunlarıyla karşılaşıyor. Hastalık bebeğin anne rahmindeki gelişimi sırasında DNA’sında ortaya çıkan hatadan kaynaklanıyor. Bu ise kemikleri sağlamlaştıran kolajenin ya düşük kalitede olmasına ya da hiç bulunmamasına yol açıyor. Kök hücrelerin kemik büyümesi sürecindeki hataları gidermesi planlanıyor. Great Ormond Street Hastanesi’nden Prof. Lyn Chitty, araştırma kapsamında testlerle hastalığa yol açan genetik hataları tespit edecek. Prof. Chitty “Bu çok ciddi bir hastalık. Amacımız rahimdeki kök hücre tedavisiyle hastalığı azaltmak” diye konuştu.
Çalışmada sağlıklı kemik, kıkırdak ve kas dokusu geliştiren bir tür kök hücre doğrudan hastalıktan etkilenen ceninlere enjekte edilecek. 15 bebeğe hem rahimde, hem de doğumdan sonra kök hücre tedavisi uygulanacak. Diğer gruba tedavi doğumdan sonra uygulanacak ve daha sonra rahimdeyken de kök hücre tedavisi gören bebeklerle karşılaştırılacaklar. Dr. Cecilia Gotherstrom “Kemiklerin kırılmasındaki sıklığı azaltabilir, kemikleri güçlendirebiliriz” dedi.
Yorumcuların dikkatine… • İmlası çok bozuk, • Büyük harfle yazılan, • Habere değil yorumculara yönelik, • Diğer kişilere hakaret niteliği taşıyan, • Argo, küfür ve ırkçı ifadeler içeren, • Bir iki kelimelik, konuyu zenginleştirmeyen, yorumlar KESİNLİKLE YAYIMLANMAYACAKTIR. |
Bunlar da ilginizi çekebilir...