Meme kanseri olanlar çocuklarınıza dikkat! 

Memorial Hastanesi Tıbbi Onkoloji Bölümü'nde görevli  Doç. Dr. Soley Bayraktar, BRCA1 ve BRCA2 genlerinin mutasyona uğraması durumunda  meme kanseri görülme riskinin arttığını belirterek, bu genlerinden herhangi  birinde anormallik taşıyan anne ya da babanın, bunu çocuğuna da aktardığını  belirtti. 
 
  Hastaneden yapılan açılamaya göre, kadınlarda en sık görülen kanser  türü olan meme kanseri genetik sebeplere bağlı olarak da ortaya çıkabiliyor. 
 
 Bu hastalığa yatkınlığı önemli ölçüde artıran bazı genler, meme  kanseri olan anne ve babaların çocuklarının da risk grubunda yer almasına neden  oluyor. 
 
  Doç. Dr. Soley Bayraktar, konuya ilişkin değerlendirmesinde, vücutta  her gün milyarlarca kere meydana gelen genetik bozulmaların önemli bir kısmının  koruyucu genler tarafından tamir edildiğini ifade etti. 
 
 Mutasyonları tanıyan ve bozuklukların tamirine yardımcı olan BRCA1 ve  BRCA2 genlerinin normal hücrelerde DNA'nın stabilitesini sağlayıp, kontrolsüz  hücre büyümesini engellemeye yardımcı olduğunu aktaran Bayraktar, şöyle devam  etti: 
 
  "Yani tümör baskılayıcı özellikleri bulunmaktadır. Ancak bu iki  gendeki tehlikeli mutasyonlar baskılayıcı fonksiyonu ortadan kaldırarak,  kalıtımsal meme ve yumurtalık kanserlerine yatkınlığı artırır. Meme kanserine  yakalanma riski yüzde 12 iken, BRCA1 mutasyonuna sahip bir kişinin 70 yaşına  gelmeden önce meme kanserine yakalanma riski yüzde 55-65'tir. BRCA2 mutasyonuna  sahip bir kişide ise bu risk yüzde 45'tir. Yani risk en küçük ihtimalle 5 kat  artmıştır." 
 
Bayraktar, yumurtalık kanserinde de riskin genlere bağlı olarak ciddi  oranda yüksek olduğunu, BRCA1 ve BRCA2 genlerinin mutasyona uğraması durumunda  meme ve yumurtalık kanserlerinin yanı sıra taşıyıcılarda farklı kanser türlerinin  de görüldüğünü kaydetti. 
 
   "50 yaşından önce tarama gerekli" 
 
   Doç. Dr. Soley Bayraktar, BRCA1 ve BRCA2 mutasyonlu meme  kanserlerinin, kalıtsal meme kanserlerinin yüzde 25'ni oluşturduğuna işaret  ederek, meme ve yumurtalık kanserlerinin yüzde 15'inin de BRCA genlerindeki  bozulmalara bağlı olarak ortaya çıktığını belirtti. 
 
 BRCA1 mutasyonu taşıyan kişinin, daha genç yaşta meme kanserine  yakalandığını ifade eden Bayraktar, genlerdeki bozulmaların çocuğu da  etkileyebileceğine dikkati çekti. 
 
  Bayraktar, BRCA 1 ve BRCA2 genlerinden herhangi birinde anormallik  taşıyan anne ya da babanın, çocuğuna da bu anormal geni aktarabildiğini  belirterek, şunları kaydetti: 
 
  "Bu risk yüzde 50'dir. Yani her çocuğun yüzde 50 oranında anormal geni  taşıyabilme riski vardır. Doktorun, hastadan detaylı bir aile kanser hikayesi  alması bu nedenle çok önemlidir. Özellikle genç yaşta meme kanseri tanısı almış  ya da agresif meme kanseri tipine sahip hastalarda BRCA mutasyonlarının olup  olmadığını anlamak için BRCA testi önerilmelidir. Yumurtalık kanserine hangi  yaşta yakalanılırsa yakalansın, bütün yumurtalık kanseri hastaları BRCA mutasyon  taramasından geçmelidir. BRCA taramasının, 50 yaşından önce meme kanseri tanısı  alan hastalara, her iki memesinde aynı zamanda ya da farklı zamanlarda kanser  tanısı almış kişilere, ailede hem meme hem de yumurtalık kanseri hikayesi  bulunanlara yapılması gerekir."  
vatan